Nos témoignages
Les personnes qui acceptent que nous partagions leur histoire nous permettent de voir le visage humain de la lutte contre la maladie. Elles sont en mesure de parler de leur propre lutte ou de celle qu’affrontent des êtres qui leur sont chers. Il ne s’agit que d’une fraction des personnes dont la vie est touchée par nos organismes membres.
Les histoires qui suivent viennent de personnes partout au Canada.
Heather - Fibrose kystique Canada
Je suis née avec la fibrose kystique. C’est une maladie qui me fait tousser beaucoup et qui rend ma respiration très difficile. Pour libérer le mucus dans mes poumons, ma mère ou mon père doit frapper ma poitrine pendant 20 minutes au moins deux fois par jour. J’ai horreur d’attraper des infections thoraciques parce que les thérapies font encore plus mal et que je dois prendre des médicaments qui brûlent...
Alain - Société Parkinson Canada
Un athlète dans l’âme, Alain Garneau, Montréalais de naissance, a déjà été un cycliste qui s’entraînait pour les Jeux olympiques d’été de 1980 à Moscow. Il menait une vie très active, skiant, courant et jouant au hockey régulièrement. L’année où il s’est aperçu d’un déclin dans sa performance athlétique pendant qu’il skiait à Salt Lake City, il savait que quelque chose n’allait pas....
Danielle - Dystrophie musculaire Canada
Danielle Campo est une ambassadrice nationale de Dystrophie musculaire Canada qui sait ce qu’il faut faire pour réaliser ses objectifs. Âgée de seulement 26 ans, elle a réalisé plus que la plupart d’entre nous réaliserons au cours de toute notre vie. Danielle apporte ce même niveau d’effort et de dévouement à son travail d’ambassadrice de Dystrophie musculaire Canada.
Lors des Jeux...
Nikki & John - La Fondation canadienne du rein
À la suite de quelques tests de routine qui montraient des anomalies et après six mois de tests complémentaires, mon mari a reçu, en décembre 2009, le diagnostic de syndrome d’Alport. Cette nouvelle a été un choc complet car il était relativement en bonne santé!
C’est environ un mois plus tard que j’ai entendu parler de Kidney March, un événement organisé par La Fondation canadienne du rein...
Andrei - Société canadienne de la sclérose en plaques
La sclérose en plaques (SP) est une maladie imprévisible affectant la vision, l’ouïe, la mémoire, le sens de l’équilibre et la mobilité. Le Canada a le plus haut taux d’incidence de SP au monde. Les répercussions de cette maladie sont également ressenties par les membres des familles, les amis et l’ensemble de la communauté. Il n’existe aucune guérison de cette maladie.
Andrei Sedoff est...
Robert - Fondation canadienne du foie
Un nouveau départ
Robert Morin remercie le ciel pour son nouveau départ dans la vie! En février 1988, une douleur s’apparentant à des piqûres d’aiguille est devenue si intense qu’il avait de la peine à marcher pour se rendre à l’école. L’analyse sanguine demandée par son médecin de famille a révélé une anomalie du foie, et d’autres tests ont confirmé qu’il souffrait d’une forme...
La famille Gray - Société canadienne de l'hémophilie
Benjamin et Nathan, sont tous deux atteints d’hémophilie A grave. Le premier diagnostic d’hémophilie a été un choc dévastateur pour Victoria et Darryl qui attendaient alors leur deuxième enfant. Ils ne savaient rien à propos de l’hémophilie et avaient très peur. Au début, leurs rêves pour leur fils se sont écroulés. Cependant, au fil de leur collaboration avec leur équipe de soins de santé et de...
Hailey - Association canadienne du diabète
Hailey Schurko n’avait que sept ans lorsqu’elle a reçu le diagnostic du diabète de type 1.
Maintenant âgée de 13 ans, cette étudiante de septième année à l’école Dawson Trail, à Lorette au Manitoba, mène une vie active et gère son diabète de manière positive et proactive.
En plus du soutien sans borne de sa famille et de ses ami(e)s, le Camp Briardale de l’Association canadienne...
Geralyn - Société canadienne du cancer
Elaine - La Société d'arthrite
L’arthrite peut se manifester chez n’importe qui, à n’importe quel moment de la vie. Vous n’avez qu’à le demander à Elaine Alec, 22 ans, qui a reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde (RA). Les mois précédant son diagnostic de RA, elle souffrait de douleurs si aiguës qu’il lui arrivait souvent de ne pouvoir sortir du lit, s’habiller ou s’occuper de son enfant. « Vivre avec l’arthrite peut...
Bill - Société Alzheimer du Canada
Bill Heibein n’avait que 55 ans lorsqu’on lui a diagnostiqué la maladie d’Alzheimer. Il avait du mal à s’acquitter de ses fonctions comme comptable public : il manquait des réunions, oubliait des noms et perdait le fil de ses idées. « J’ai éprouvé beaucoup de ressentiment, dit Bill au sujet du diagnostic, et je n’avais pas hâte de vivre tout ce qu’on me disait qui allait se produire en raison de la...
Alison - Société canadienne de la SLA
La SLA (sclérose latérale amyotrophique) est une maladie physiquement, émotionnellement et financièrement dévastatrice qui prive une personne de sa vie, un groupe de muscle après l’autre.
Étant une personne qui avait la bougeotte, Alison adorait courir, rire, organiser des fêtes et boire du bon vin. Cette pianiste accomplie, athlète d’élite, leader respectée, directrice de choral, directrice...
Linda - Association canadienne du diabète
Linda a reçu un diagnostic de diabète de type 2 à l’automne 2009. Elle a dû apprendre à s’adapter rapidement à un changement de vie par rapport à ce qu’elle mangeait et par rapport à la façon de préparer la nourriture.
« Étant une ‘p’tite nouvelle’ dans le monde du diabète, en plus de toujours vouloir être proactive, j’ai commencé par assister à une séance « apprendre en...
Noelle et Cael - Fibrose kystique Canada
Cael a eu un meilleur départ dans la vie grâce au dépistage néonatal.
Cael est né le 9 juillet 2008. Je me souviens du jour où l’infirmière est venue prendre la prise de sang pour le dépistage des troubles graves qui mettent souvent en danger la vie du malade et qui ne sont pas toujours visibles à la naissance. Je n’aurais jamais imaginé qu’il pouvait y avoir des problèmes chez mon bébé qui...
Liz - Fondation des maladies du cœur du Canada
Liz Oberholtzer promenait ses deux lévriers par un matin d’hiver, avant d’aller travailler. Tout à coup, elle a ressenti une sensation de brûlure dans le haut de la poitrine. Bien que ce fût une sensation inhabituelle, elle n’y a pas porté beaucoup d’attention, car après tout, il faisait froid et elle marchait d’un pas rapide. Peu de temps après, elle remarquait qu’en montant les escaliers à la...
Jim - Société Alzheimer du Canada
Moins de 25 % des cas d’Alzheimer sont diagnostiqués au Canada
Un diagnostic précoce est essentiel au traitement et au soutienIl y a trois ans, Jim Mann (un ancien employé d’une ligne aérienne qui a voyagé autour du monde) a figé au milieu d’un petit aéroport régional. Il n’avait aucune idée d’où il se trouvait ou de ce qu’il devait faire ensuite.
Plus tard, il s’est...
Melanie - Société canadienne de la SLA
La SLA est une maladie dévastatrice physiquement, émotionnellement et financièrement qui arrache la vie d’une personne un groupe de muscles à la fois.
Mélanie était une personne active, intensément engagée dans la vie avant de recevoir son diagnostic en septembre 2008. Passionnée de voyages, Mélanie aimait aussi la faire de la plongée sous-marine, lire et cuisiner. Elle était une productrice de...
Jeremy - Société canadienne de l'hémophilie
Jeremy était déterminé à marcher de nouveau. Atteint d’hémophilie grave depuis sa naissance, il avait développé un inhibiteur qui faisait en sorte que son corps rejetait le produit dont il avait besoin pour arrêter les saignements. Il a donc souffert de saignements répétés et douloureux dans ses articulations. À l’âge de 6 ans, Jeremy avait les jambes si atrophiées qu’il ne pouvait plus marcher. Puis...
Jessica - Société canadienne de la sclérose en plaques
Le Canada a un des taux les plus élevés de sclérose en plaques au monde et les femmes risquent trois fois plus que les hommes de contracter cette maladie.
Jessica Sanftleben, une participante au Marathon de lecture SP de la Saskatchewan, est un exemple de la contribution précieuse des jeunes au mouvement pour mettre fin à la sclérose en plaques. Motivée par le diagnostic que sa mère a reçu, Jessica...
Tammy - Société Parkinson Canada
Lorsque les enfants de Tammy Taylor étaient petits, un des livres qu’elle leur lisait était intitulé My Mommy has PD ...But It’s Okay [Ma mère a le Parkinson… mais ça va]. Sa fille avait deux ans et son fils pas tout à fait quatre ans quand Tammy a appris qu’elle était atteinte de la maladie de Parkinson.
Les enfants de Tammy, maintenant 9 et 11 ans, sont bien sensibilisés aux hauts et aux bas de...
La famille Hoddinott - Société canadienne du cancer
Des pas de géant en recherche sur le cancer en une génération.
« Merci d’avoir sauvé trois des quatre yeux de mes enfants. » – La famille Hoddinott
Dans les années 1960, le rétinoblastome, une forme rare de cancer qui attaque la rétine des nourrissons et des jeunes enfants, avait dérobé la vue à Terry Hoddinott de London en Ontario. Aujourd’hui, Terry et ses enfants sont la preuve...
Tom - Association canadienne du diabète
Tom a reçu un diagnostic de diabète en 2004. Quand il a appris qu’il souffrait de cette maladie, il a décidé d’agir. Étant donné qu’il n’avait pas envie de prendre plus de pilules qu’il n’en prenait déjà pour ses problèmes thyroïdiens et cardiaques, il a lu tout ce qu’il pouvait sur le diabète, dont une grande partie provenait de l’Association canadienne du diabète. En neuf mois, il a réussi...
Pamela - La Fondation canadienne du rein
On estime que 2 millions de Canadiens ont ou risquent d’avoir une maladie du rein. Quand les reins flanchent, il faut se faire traiter immédiatement pour survivre.
« À 21 ans, on m’a dit qu’il faudrait que je reçoive une greffe de rein dans les 6 mois à 6 ans à venir. Trois mois plus tard mes reins ont flanché et j’ai reçu un organe vivant de ma mère; mais, j’ai subi une coagulation...
Jennifer et Taya - Fondation canadienne du foie
Lorsque sa fille Taya nouvellement née a reçu un diagnostic d’atrésie des voies biliaires (une condition découlant du blocage des conduits biliaires menant à un détérioration grave du foie, Jennifer et son mari ont été abasourdis et dévastés. Se sentant impuissants en regardant leur toute petite fille subir un traitement après l’autre, ils ont réalisé qu’il s’agissait d’une lutte que toute la...
Danielle - Dystrophie musculaire Canada
Danielle Peers est connue surtout pour ses tours de force au basketball en fauteuil roulant qui lui ont valu une médaille de bronze aux Paralympiques d’Athènes en 2004 et une médaille d’or aux championnats mondiaux en 2006, entre autres événements marquants, dont sa participation au basketball professionnel en fauteuil roulant en France.
Elle poursuit à l’heure actuelle un doctorat à l’université...
Ray et Liz - Société Huntington du Canada
Ray Bailey connait à fond la maladie de Huntington; son épouse Liz est à un stade avancé de cette maladie neurologique dévastatrice pour laquelle il n’y a pas de guérison.
La maladie de Huntington (MH) est une affection cérébrale héréditaire qui entraîne la destruction de cellules dans des parties spécifiques du cerveau. Il s’agit d’une maladie génétique affectant un Canadien sur 10 000,...
Catherine - La Société d'arthrite
Avant de recevoir un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde (PR) à l’âge de 36 ans, Catherine était une entrepreneure prospère et vivait heureuse avec sa famille. Mais quand elle se voit frappée par la douleur et la fatigue qui accompagne la maladie, la vie qu’elle chérissait tant et ses projets d’avenir s’effondrent.
En quête de soutien, Catherine téléphone un jour à la ligne d’information 1...
Kirsten - Fondation canadienne des maladies inflammatoires de l'intestin
Treize ans – enfin adolescente! Mais pour Kirsten, ses 13 ans ont marqué le début d’une lutte épuisante contre la maladie de Crohn.
Pendant que ses amis passaient leur été à nager, à faire de la bicyclette et à s’occuper à toutes les autres choses qui intéressent les adolescents, Kirsten était hospitalisée à cause d’abcès dans son intestin grêle. Avant de subir une chirurgie pour...
Carla - Société Huntington du Canada
Lorsque le père de Carla a reçu le diagnostic de la maladie de Huntington (MH) au début des années 1980, ce fut un choc terrible pour la famille. Aucun de ses membres n’avait entendu parler de ce trouble neurologique mortel qui sape lentement la capacité de marcher, de parler, de se souvenir et même d’avaler d’une personne.
Carla se rappelle que ce fut très difficile de voir son père se...
Keith - Dystrophie musculaire Canada
La vie de Keith est bien remplie. Il a reçu récemment son baccalauréat en sciences appliquées et génie physique avec distinction et une mineure en commerce de l’université de la Colombie-Britannique. Il est maintenant de retour à Montréal où il travaille, mais il rêve déjà de voyager partout dans le monde.
Bien qu’on puisse penser que Martin est un jeune de 24 ans typique, il n’en est rien...
Johnson et Kendra John - Association canadienne du diabète
Pour Johnson John d’Ottawa âgé de 41 ans, le chemin vers la bonne santé s’est avéré un parcours extraordinaire.
« Je suis devenu conscient d’être un diabétique du type 1 (insulinodépendant) au milieu de mon adolescence, mais, comme tant de gens, je l’ai plus ou moins ignoré. Lorsque j’ai déménagé de l’Î.-P.-É. à Ottawa au début de la vingtaine, j’ai continué de vivre une vie...
Vincent Richer - La Société d'arthrite
Pour Vincent Richer, en 2003, son obésité morbide combinée à l’arthrose était devenue une peine d'emprisonnement, un piège effrayant dans lequel cet homme de 43 ans, pesant 410 livres, pouvait à peine marcher, ne pouvait plus utiliser les transports en commun et s’était résigné à passer sa vie dans l’espace restreint de sa chambre à coucher.
Accablé par les symptômes d’un excédent de poids...
Trisha Nagpal - Fondation canadienne du foie
« C’est une perte qu’il faut subir chaque jour. C’est une perte dont le souvenir surgit dès le réveil chaque matin et nous habite encore chaque nuit avant de s’endormir… les souvenirs ne s’effacent pas facilement. »
Perdre un enfant est tragique – perdre un enfant sans aucun avertissement réel, un enfant qui semblait en parfaite santé, au seuil d’un avenir prometteur, est encore plus...
Marie-Eve Chainey - La Fondation canadienne du rein
Alors qu’elle avait 18 ans, Mlle Marie-Eve Chainey prenait part en Espagne à des compétitions d’athlétisme lorsqu’elle contracta une maladie du sang qui entraîna l’arrêt de ses reins. L’insuffisance rénale peut frapper n’importe qui, à tout âge. On estime que 1,9 millions de Canadiennes et de Canadiens souffrent d’insuffisance rénale chronique.
« Comme j’avais toujours été en très...
